為了得到更好的實驗成果,一些ELISA試劑盒實驗新手們還需多加了解技術內(nèi)容,公司每周都會為您精心整理出要點技術方法,能夠熟練的把握好這些之后再應用到實驗里面就會簡略的多.今日的主要內(nèi)容是入了ELISA的門,這些技術點你得知道.
樣本加樣方法
1 .細胞上清：前處理有必要是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假設濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋.
2 .腦脊液：前處理有必要是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假設濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋.
3 .血清血漿：請參與50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參與,缺乏部分用標準品稀釋液彌補至100ul.
A.血清標本應是自然凝結后,取上清,ELISA試劑盒避免在冰箱中凝結血液；
B.血漿標本,舉薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝,凍存于－20℃,避免重復凍融.
C.血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑；
D.標本應明澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除.
E.請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,否則成果將不準確.
4 組織勻漿液的樣本,要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑,避免蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,構成檢測成果的值偏低.
因組織勻漿液的樣本蛋白品種多,含量豐厚,實驗參照血清血漿標本的處理方法進行,否則就會影響實驗成果.具體是參與50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標本,需稀釋時,ELISA試劑盒請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參與,缺乏部分用標準品稀釋液彌補至100ul.
由于政策蛋白不同,或許構成降解的蛋白類型或許不一樣,假設實驗前通過文獻確定用哪種蛋白酶抑制劑,有針對性參與,可節(jié)約抑制劑.假設查不到相關文獻,可采用組合抑制的方法確保蛋白不易被降解.
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